Charlotte Garside wurde 2007 in eine gewöhnliche britische Familie geboren.
Als sie geboren wurde, waren die Ärzte von ihrem Aussehen überrascht: Sie wog weniger als ein Kilogramm, und nur wenige glaubten, dass sie überleben würde.
Trotz ihrer geringen Größe stellte sich Charlotte als ein robustes kleines Mädchen mit großem Lebenswillen heraus und feierte kürzlich ihren sechzehnten Geburtstag.
„Die Leute sagen oft, dass sie wie eine Porzellanpuppe aussah, ein kleines Mädchen im Kinderwagen, und nennen sie bis heute ‚Pinky‘, aber sie ist kein kleines Mädchen“, sagt ihre Mutter.
Charlotte hat eine seltene Form des Zwergwuchses, bekannt als primärer Zwergwuchs.
Ihre Eltern tragen ein extrem seltenes Gen, das sie von ihrer jüngsten Tochter geerbt haben.
Die anderen Kinder der Familie wurden gesund geboren und entwickeln sich normal.
Charlotte besuchte eine normale Schule in East Yorkshire, obwohl sie von einer persönlichen Assistentin begleitet wurde.
Obwohl primärer Zwergwuchs häufig Entwicklungsverzögerungen verursacht, bemerkte das Schulpersonal, dass sie bis zum Alter von sechs Jahren das Entwicklungsniveau eines dreijährigen Kindes erreicht hatte, was sie als ziemlich gut betrachteten.
Heute ist Charlotte in der Schule sehr erfolgreich, liebt den Kontakt zu ihren Mitschülern und ist sehr beliebt.
Charlottes Eltern beschreiben die ersten Tage nach der Geburt ihrer Tochter als äußerst schwierig, geprägt von ständiger Angst um ihr Leben.
Sie war so zerbrechlich, dass man sie nicht einmal hochheben konnte.
„Die Menschen, die sie zum ersten Mal sehen, fürchten, dass sie zerbricht, wenn sie sie berühren.
Aber sie ist ein Wirbelwind, der keine Sekunde stillsitzen kann“, sagt ihre Mutter.
Heute führt Charlotte ein völlig normales Leben.
Sie unternimmt Familienreisen und geht zur Schule. Als sie zwei Jahre alt war, wurde ein Dokumentarfilm über sie gedreht, den Millionen Menschen weltweit sahen.
Heute verfolgen Menschen aus aller Welt die Geschichte des kleinsten Mädchens der Welt.
