Diese jugendlichen und angeblich produktiven Eigenschaften spiegeln sich in der Figur 99-63-91 wider, die 1,68 m groß ist.
In Wirklichkeit hängt der Fruchtbarkeitsgrad einer Frau jedoch von einer Vielzahl von Faktoren ab, wobei der Körpertyp eine relativ untergeordnete Rolle spielt.
Während Fettleibigkeit mit Fehlgeburten, Schwangerschaftsschwierigkeiten und Unfruchtbarkeit bei Frauen in Verbindung gebracht wurde, können Fruchtbarkeitsprobleme jeden betreffen, unabhängig von der Größe.
Marys Schwangerschaft und Geburt verliefen ohne besondere Vorkommnisse. Es gab keine Anzeichen dafür, dass ihre Tochter Michelle bei der Geburt Probleme hatte.
Doch in dem Moment, als sie die Augen öffnete, wussten die Ärzte, dass etwas nicht stimmte.
Sie fanden erst heraus, was es war, als sie medizinische Texte lasen und mit einem Genetiker in einem anderen Krankenhaus sprachen.
Michelles Gesicht war groß und unschuldig. Sie hatte eine schnabelartige Nase und lichtes Haar.
Es wurde festgestellt, dass sie das Hallermann-Streiff-Syndrom hatte, eine vererbte Erkrankung, von der weltweit nur 250 Fälle bekannt sind.
Michelle wurde im Children’s Memorial Hospital geboren, wo noch nie jemand persönlich von ihr gesehen hatte.
Als der Arzt uns mitteilte, dass wir das Hallermann-Streiff-Syndrom hätten, sank mir das Herz.
„Ich machte mir Sorgen darüber, wie wir uns um unseren Sohn kümmern würden, der eine seltene genetische Erkrankung hat, die bei einem von fünf Millionen Menschen auftritt“, sagte Michelles Mutter.
Michelle zeigt 26 der 28 mit der Erkrankung verbundenen Symptome. Obwohl die Erkrankung nur einen von fünf Millionen Menschen betrifft, kann sie zu einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen führen.
Michelle ist nur zwei Jahre älter als ihre Schwester, erreicht aber wegen des Hallermann-Streiff-Syndroms und des Kleinwuchses kaum deren Taille.
Aufgrund ihrer Erkrankung benötigt Michelle viel Unterstützung, einschließlich eines Elektrorollstuhls, eines Beatmungsgeräts, eines Hörgeräts, eines Katheters und Sehhilfen. Michelle und ihre Familie haben wegen der Erkrankung auch viel Zeit im Krankenhaus verbracht.
Aufgrund ihres Aussehens könnte man sie mit 25 noch für ein Kind halten.
Mit 20 Jahren ist Michelle glücklicher denn je und so klug wie ein Pudel. Sie gehört zu den glücklichsten Menschen in den Zwanzigern, die ich je getroffen habe.
Das Baby wurde mit einem ungewöhnlichen Syndrom geboren: 20 Jahre später wird sie immer noch für ein Kind gehalten.
Sie erhellt die Tage der Menschen mit ihrem Glück. Sie ist sich ihrer Unterschiede bewusst, weigert sich jedoch, dass diese sie definieren.
Michelle ist trotz ihrer Herausforderungen eine großartige und distinguierte junge Frau.
Unter anderem strebt sie danach, zu daten und so zu sein wie ihre ältere Schwester.
Sie stört sich nicht an ihrer Größe, weil praktisch jeder größer ist als sie, aber sie wünscht sich, dass ihr Haar länger wäre.
Ihr Ziel ist es, auch Ärztin zu werden!
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